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周興團(tuán)隊(duì)在Advanced Science期刊發(fā)文 機(jī)器學(xué)習(xí)大模型驅(qū)動(dòng)無(wú)載體納米藥物開(kāi)發(fā)取得突破

近日,昆明醫(yī)科大學(xué)康復(fù)學(xué)院(云南省干細(xì)胞和再生醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)周興教授團(tuán)隊(duì)與四川大學(xué)華西醫(yī)院羅奎教授團(tuán)隊(duì)合作,在國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Advanced Science》(中國(guó)科學(xué)院1區(qū)Top期刊,,IF=14.3)發(fā)表題為《Machine Learning-Driven Prediction,Preparation,and Evaluation of Functional Nanomedicines Via Drug-Drug Self-Assembly》的文章,。康復(fù)學(xué)院教授周興為該論文通訊作者,,副教授張成元為第一作者,。該研究獲國(guó)家自然科學(xué)基金、云南省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等項(xiàng)目資助支持,。研究通過(guò)深度整合機(jī)器學(xué)習(xí)大模型與無(wú)載體納米藥物技術(shù),,成功構(gòu)建全球首個(gè)“無(wú)載體納米藥物AI篩選與創(chuàng)制平臺(tái)”,為新一代高效納米藥物的研發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化提供了創(chuàng)新性解決方案,。

無(wú)載體納米藥物作為新一代納米藥物技術(shù),,摒棄傳統(tǒng)化學(xué)合成載體,通過(guò)藥物分子自組裝實(shí)現(xiàn)高效負(fù)載,,具有低毒性,、高載藥量和工藝簡(jiǎn)化的顯著優(yōu)勢(shì),被視為腫瘤治療領(lǐng)域的重要發(fā)展方向,。然而,,其研發(fā)長(zhǎng)期受限于藥物組合篩選效率低、分子組裝機(jī)制不明等難題,。研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新提出“AI驅(qū)動(dòng)無(wú)載體藥物設(shè)計(jì)”策略,,利用邏輯回歸模型(預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率達(dá)91.89%)高效篩選非甾體抗炎藥(NSAIDs)與化療藥物的自組裝潛力,并首次揭示吲哚美辛(IND)與紫杉醇(PTX),、多柔比星(DOX)通過(guò)π-π堆疊,、氫鍵等非共價(jià)作用形成穩(wěn)定納米結(jié)構(gòu)的分子機(jī)制。依托團(tuán)隊(duì)深厚的科研積淀與技術(shù)儲(chǔ)備,,團(tuán)隊(duì)成功開(kāi)發(fā)出PEG修飾的長(zhǎng)循環(huán)納米藥物(PiPTX),、pH響應(yīng)型制劑(iDOX)及主動(dòng)靶向制劑(LiDOX)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,,PiPTX的腫瘤藥物蓄積量較游離藥物提升2倍,;LiDOX通過(guò)免疫/化療協(xié)同效應(yīng),使腫瘤重量縮減至常規(guī)腫瘤的1/5,,療效顯著,。

傳統(tǒng)納米藥物依賴復(fù)雜化學(xué)載體,存在載藥量低,、工藝繁瑣等局限性,。本研究建立的AI平臺(tái)將無(wú)載體納米藥物研發(fā)周期大幅縮短,為臨床轉(zhuǎn)化按下“加速鍵”,。該平臺(tái)不僅為腫瘤治療提供了新路徑,,未來(lái)還可拓展至心腦血管疾病,、免疫性疾病等領(lǐng)域的高效納米藥物研發(fā)。

昆明醫(yī)科大學(xué)康復(fù)學(xué)院(云南省干細(xì)胞和再生醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)作為云南省干細(xì)胞和再生醫(yī)學(xué)研究的核心基地,,長(zhǎng)期致力于前沿醫(yī)學(xué)技術(shù)與轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究,,此次成果研發(fā)標(biāo)志著學(xué)院在交叉學(xué)科融合與創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域邁出重要一步。

C.Zhang,Y.Yuan,Q.Xia,J.Wang,K.Xu,Z.Gong,J.Lou,G.Li,L.Wang,L.Zhou,Z.Liu,K.Luo,X.Zhou,Machine Learning-Driven Prediction,Preparation,and Evaluation of Functional Nanomedicines Via Drug–Drug Self-Assembly.Adv.Sci.2025,12,2415902.

https://doi.org/10.1002/advs.202415902

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