2024年11月4日上午,，新加坡基因組研究院于強教授應陳策實院長邀請,，為我院師生開展學術講座，吸引了60余名師生參加,。

于強教授以“靶向腫瘤免疫微環(huán)境”為題,，介紹了其實驗室在相關領域的研究進展,。于教授介紹到，盡管CAR T細胞療法在血液腫瘤治療中取得顯著成功,，但在實體瘤治療中效果不佳,。于強課題組揭示了實體瘤的缺氧微環(huán)境阻礙T細胞滲透可能是導致這一問題的關鍵因素之一。通過遺傳學手段,，研究團隊篩選到了一個新的酶（代號PA）,，發(fā)現(xiàn)PA在缺氧環(huán)境下在線粒體內(nèi)積累增加，誘導實體瘤中CD8 T細胞的耗竭,，導致CAR T療效不佳,，敲除或抑制PA可促進CD8 T細胞的擴增，提高實體瘤CAR T的療效,，這一發(fā)現(xiàn)為提高CAR T細胞療法在實體瘤治療中的效果提供了新的思路,，具有重要的臨床應用前景。于強教授還介紹了課題組在乳腺癌轉移中的研究進展,，發(fā)現(xiàn)了一個在轉移乳腺癌中缺失,，并且在HER2+乳腺癌中表達也下調的基因,，該基因的缺失不僅誘導腫瘤細胞對IFNγ治療的抵抗，還能誘導腫瘤免疫逃逸,，這些發(fā)現(xiàn)強調了根據(jù)該基因的表達情況選擇CAR T治療的重要性,。

參會師生就腫瘤免疫微環(huán)境調控通路和靶向治療與于強教授進行了深入的討論，于強教授對這些問題一一作出了詳細解答,，期待未來能與于強教授及其團隊開展更深入的學術交流與合作,。

于強，MD,、PhD,，新加坡基因組研究院癌精準腫瘤學資深實驗室高級主任，兼職新加坡國立大學醫(yī)學院教授,、新加坡杜克-國大醫(yī)學院教授,、教育部長江學者講座教授、暨南大學講座教授,，中山大學訪問教授,。專注腫瘤新藥靶標開發(fā)及耐藥及轉移機理研究，近期研究重點圍繞腫瘤微環(huán)境,、免疫調控,，開發(fā)T細胞免疫治療新靶點，在腫瘤靶向治療研發(fā)及生物標志物方面做了許多前沿性的工作,。擁有多項專利,，作為通訊作者多次在Nature Medicine, Cell, Cancer Cell, Cancer Discovery, Molecular Cell, Genes & Dev, PNAS, JCI等雜志上發(fā)表百余篇文章。

供稿：張志畢,；編校：陳亞娟,；校審：陳策實